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斯丹姆亲历2020DIA药物信息年会

2020-11-10 作者:斯丹姆赛尔

斯丹姆亲历2020DIA药物信息年会 

2020 年DIA(药品信息协会暨Drug Information Association)中国年会暨展会,在苏州美丽的金鸡湖畔圆满落下帷幕。在“迎接挑战,聚焦创新,强化以患者为中心的公共健康体系”的主题下,数百个精彩演讲,让医药研发行业同仁享用了一场知识的盛宴,看到了中国正从制药大国迈向制药强国的坚定步伐。

 

2019年底至全球范围新冠肺炎疫情(COVID-19)的爆发在一定程度上改变了人们传统的工作方式,在对新药的开发、临床试验的持续进行带来了前所未有的挑战的同时,也成为了进一步推动新技术、数字化医疗、远程智能临床试验全面运用在药物开发领域的催化剂。

 

大红鹰dhy最新网站作为专业的、高质量的临床试验服务的合同研究组织(CRO),多次应邀参加DIA中国年会,感谢所有行业同仁的陪伴同行以及给予的大力支持。斯丹姆公司旗下拥有包括疫苗、SMO、数统等多家子公司,各子公司均发挥业务层面的优势,与所有行业同仁同台交流、协作,以分享生命科学领域的最新进展和突破,促进产业创新发展为改善患者生活质量的解决方案贡献力量。

 

 

DIA年会期间,北京大学第一医院医学统计师主任姚晨教授应斯丹姆公司的邀请就DSMB在创新药临床研究中的作用进行专题讲座。姚晨教授指出DSMB具有独立性、多学科、保密性的重要特征,随着临床试验的进行通过累计数据来评价药物的安全性和有效性,以此来协助决策试验的终止、方案修订等问题,并对临床试验过程的质量进行评估,其中以药物安全性评价为主要目的。

 

 

斯丹姆药物警戒副总裁冯红云博士在会议中就《GCP新法规下临床试验期间药物安全信息管理面临的挑战》与现场同仁进行了经验分享与讨论,强调确保受试者风险最小化并切实保护好受试者安全为药物警戒体系的服务核心,其要点为药物警戒体系的建立、安全信息监测、风险信号识别和评估、药物风险控制及控制措施的有效性评估。

 

 

dhy大红鹰官方网站记录了本届DIA年会的精彩时刻,与您共同回顾。

 

 

年会虽已落幕,但交流仍在继续。斯丹姆公司期待与您的合作

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